Venner PneuX™ – Un gran avance en la medicina de cuidados críticos.

La neumonía asociada a ventilación (VAP) es la principal causa nosocomial * de mortalidad en la Unidad de cuidados intensivos (UCI) .1

La aparición se produce entre 48 y 72 horas después de la intubación endotraqueal de los pacientes. Como resultado, las tasas de mortalidad son 15-50% más altas en pacientes con VAP.1,2

*(originada en un hospital)

La aspiración de secreciones contaminadas en la vía aérea es una de las causas más comunes de VAP3 y esto puede deberse a lo siguiente:

  • Secreción acumulada sobre el manguito2 del tubo endotraqueal (ETT)
    Reintubación2
  • Colonización de la vía aérea superior con patógenos nosocomiales2
  • Presión inadecuada del manguito ETT2
  • Colonización bacteriana y formación de biopelículas dentro de la luz ETT2

Venner PneuX ™ ETT y Venner PneuX ™ Tracheostomy Tube (TT) tienen muchas características para ayudar a prevenir la VAP.

1.- Su diseño innovador incorpora un manguito2 de bajo volumen y baja presión que permite mantener y controlar la presión de la mucosa en la vía aérea.4
2.- Los puertos de drenaje de secreción subglótica múltiple (SSD) 2 permiten la irrigación de las vías respiratorias y la succión de las secreciones de que se forman por encima del manguito.
3.- En caso de bloqueo de la mucosa, los múltiples puertos SSD aumentan la capacidad de succión a través de los puertos patentes restantes.

 



Referencias

  1. Williams D.W. et al. A comparison of in vitro biofilm formation on Portex and LoTrach** endotracheal tubes
  2. Doyle A. et al. BMC Research Notes, 2011; 4:92
  3. Metheny N.A. et al. Critical care medicine, 2006; 34(4)
  4. Nseir S. et al. ,2011; Am J Respir Crit Care Med, 2011; 184(9):1041-1047

** Los tubos traqueales de Venner PneuX™ eran anteriormente conocidos como LoTrach™